Malacky – Nemocničná, a. s., sa rozhodla pomôcť rodine s dieťaťom chorým na veľmi vzácne kožné ochorenie, Epidermolysis bullosa, a odovzdala im poukážku na nákup zdravotníckych pomôcok.
Epidermolysis bullosa je dedičným kožným ochorením, ktoré vzniká mutáciou jedenástich génov. Výsledkom je mimoriadna citlivosť a krehkosť kože, kedy stačí len ten najjemnejší dotyk a príde k jej poraneniu. Či už je to šatstvo, pohyb, alebo obyčajné láskavé objatie – to všetko spôsobuje ľuďom trpiacim týmto ochorením bolesť. Na celej planéte je len 30-tisíc ľudí, ktorí trpia touto chorobou, na Slovensku iba pár jednotlivcov.
Margarétka Várková z Veľkých Levár, ktorá čochvíľa oslávi prvý rok svojho života, patrí medzi týchto ľudí. Po celý svoj život zrejme bude potrebovať pomoc najbližších pri ošetrovaní rán ako aj odbornú pomoc lekárov pri riešení vážnych sprievodných následkov tohoto ochorenia. Keďže rany a vôbec celé telo je v jej prípade potrebné neustále chrániť vrstvou obväzového materiálu a zároveň sa na ošetrovanie využívajú špeciálne náplaste a roztoky, Nemocničná, a. s., sa rozhodla aspoň čiastočne odbremeniť rodinu od vysokých nákladov na ošetrovanie. Poukážku v hodnote 20 tisíc korún, ktorú vo štvrtok prevzali rodičia dievčatka, môžu využiť na nákup potrebného zdravotníckeho materiálu v Lekárni Nemocničná.
Nemocničná, a. s., zároveň prisľúbila podporiť snahu rodičov či samotných ľudí trpiacich týmto ochorením, aby predovšetkým špeciálne náplaste boli zaradené medzi pomôcky preplácané zdravotnými poisťovňami.
Spoločnosť Nemocničná, a.s., verí, že nezostane osamotená v snahe pomôcť rodine Várkových a jej kroky budú nasledovať aj iné spoločnosti či firmy, vďaka ktorým by mohlo napríklad vzniknúť aj združenie na podporu ľuďom trpiacim Epidermolysis bullosa aj na Slovensku.
- r-
